药企

  一家医药企业创业需要什么资质?健康是我们随着生活质量不断提高大家也越来越重视的问题,一些保健品企业也发展的越来越快速了,但是想要城里一家医药企业也需要符合相应的资质才可,为了让您的医药公司成立可以顺利,下面创业萤火网小编针对相关的一个企业创立资质问题做以下介绍。

  一家医药企业创业需要什么资质?

  1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

  2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

  3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

  4、具有确保所经营药品质量的规章制度。

  根据《中华人民共和国药品管理法》:

  第二十九条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

  完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证。

  第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。

  药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。

  第三十一条 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

  如果你想要开一家医药公司但不符合相应的资质是特别重要的,在开设医药公司之前,比较好对于相应的资质问题进行一个了解,上述创业萤火网小编针对医药公司资质的问题和大家整理的相关介绍希望大家能有所帮助。企业工商办理过程中的一些需求内容,创业萤火网的企业服务您都可以咨询了解!

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在当今社会,医药类公司成为越来越多投资者关注的热门领域。作为一种高风险高回报的投资方式,医药类公司的注册条件十分重要。本文将介绍医药类公司注册的条件及其要求,以帮助投资者更好地了解和选择医药类公司。

一、法律法规的合规要求

医药类公司作为一种特殊的公司类型,必须符合相关的法律法规要求。首先,医药类公司必须遵守国家药品管理法律法规,包括药品生产许可证、药品经营许可证等相关证照的取得。此外,医药类公司还需符合国家食品安全法的要求,确保所生产的药品符合相关的质量和安全标准。更重要的是,医药类公司必须遵守国家广告法律法规,对医药广告宣传进行规范。

二、资本金要求

医药类公司的注册资本金要求相对较高,这主要是考虑到医药类公司所面临的风险较高。根据国家的相关规定,医药类公司的注册资本金通常不低于一定的金额,以确保公司在面对风险时有足够的资金储备。

三、人员及设备要求

医药类公司注册还要求具备一定的人员及设备要求。首先,医药类公司必须有专业的医药技术人员,包括药品研发、生产、质量控制等方面的专业人员。其次,医药类公司还要求有先进的生产设备和检测设备,以保证药品的质量和安全性。

四、研发实力要求

医药类公司的研发实力是其核心竞争力之一,也是注册条件中的重要要求之一。医药类公司需要具备一定的研发能力和实力,可以通过申请专利、独立研发新药等方式来证明其研发实力。

五、市场准入要求

医药类公司在注册时还需要满足市场准入要求。市场准入要求通常是指医药类公司所生产的药品是否得到相关行政部门的批准,并且符合市场准入的标准和要求。医药类公司需要通过相关部门的审核和批准,才能取得市场准入资格。

综上所述,医药类公司注册条件不仅需要符合法律法规的合规要求,还有高资本金要求、人员及设备要求、研发实力要求以及市场准入要求。只有满足这些条件,医药类公司才能获得合法注册,并在市场中顺利运营。投资者在选择医药类公司时,应该对其是否满足注册条件进行全面考量,以降低投资风险,提高投资回报。

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当下,医药行业蓬勃发展,与此同时,越来越多的医药公司纷纷涌现。然而,在注册成立一家医药公司之前,必须了解并满足相应的条件要求。医药公司注册条件是什么?本文将为你一一揭晓。

1. 知识产权

医药公司注册之前,首要的条件要求是拥有知识产权。医药行业是一个高度专业性的领域,必须确保所生产的药品和医疗器械具备知识产权保护。因此,注册前必须确保申请了药品或器械的专利,并持有有效的商标和著作权。

2. 拥有质量控制体系

医药公司注册还要求具备稳定的质量控制体系。药品和医疗器械的生产需要一系列严格的质量控制措施,以确保产品的安全、有效和符合规定的标准。注册之前,医药公司必须建立并实施一套科学合理的质量管理体系,并通过质量审核和认证。

3. 生产场所与设备

医药公司注册的另一个条件是拥有适当的生产场所和设备。生产场所必须符合相关的卫生与药品生产规范,如GMP(Good Manufacturing Practice)等要求。此外,医药公司必须配备适宜的生产设备和检测仪器,以确保产品的质量和安全。

4. 注册资金要求

医药公司注册还需要满足相应的注册资金要求。具体数额根据不同地区和法规而定。注册资金的要求是为了确保医药公司有足够的资金支持进行研发、生产和市场推广等活动。

5. 获得批准文件

医药公司注册还需要获得相关的批准文件。在不同国家和地区,医药公司必须向相关的药品监管机构或卫生部门提交注册申请,并通过严格的审查,获得相关的批准文件,方可合法经营。

6. 完善的管理体系

医药公司注册还要求建立完善的管理体系。包括人事管理、财务管理、市场营销、品牌推广、供应链管理等等,所有这些管理方面都必须具备相应的能力和经验,并符合相关的法规要求。

7. 资格认证和培训

医药公司注册还需要通过相应的资格认证和培训。这主要涉及到从业人员的资质认证,如药师资格、生产管理人员资格等。此外,医药公司还应加强员工的定期培训,以不断提升他们的专业知识和技能。

总之,医药公司注册的条件要求众多,必须在合法合规的基础上进行,以确保医药产品的质量与安全。只有满足这些条件,医药公司才能正常运营,并为人类的健康事业做出更多的贡献。

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如今,医药行业成为高速发展的朝阳产业,每年都有大量的医药公司涌现。作为中国西南地区的经济中心和重要的药都城市,重庆吸引了众多医药企业的目光。然而,要想在重庆注册一家医药公司并顺利开展业务,必须满足一系列的要求和条件。本文将介绍重庆注册医药公司的要求,帮助有意向进入重庆医药市场的企业清楚了解相关规定,并做好准备。

一、资质要求

在重庆注册医药公司,首先需要满足一定的资质要求。根据相关规定,医药公司必须具备合法的经营资质,并符合国家和地方的药品监管政策。企业在注册之前,应该了解并申请获得《药品经营许可证》以及其他相关许可证,并按照要求进行备案。

同时,医药公司在注册前还需要进行资金的注资,并在注册资本中进行专项设立。根据重庆市的相关政策,对于注册资本在500万元以上的医药公司,需要在注册资本中设立风险提取金,以应对可能的医药安全风险和突发事件。

二、场地要求

除了资质要求,医药公司在注册时还需要满足一定的场地要求。重庆市要求,医药公司的场地必须符合相关的卫生要求和防火要求。企业应选择符合规定的场地,并按照要求进行装修和设施的配置。

此外,医药公司还需要拥有相应的仓储设施,保证药品的存储和配送安全。重庆市对医药仓储设施提出了一定的要求,企业在注册时应确保仓储设施满足相关条件,以获得药品经营许可证。

三、人员要求

医药公司注册时需要满足一定的人员要求。重庆市要求,医药公司必须配备具备相关专业知识和经验的管理人员,并且需要在注册之前进行人员的培训和资质认证。

同时,重庆市对医药公司的销售人员也提出了一系列要求。销售人员必须具备相关的医药知识和销售技巧,才能更好地开展销售工作。企业在注册时,应确保销售人员的素质和能力,以提高业务的开展效果。

四、合规要求

在注册医药公司之前,企业还需要了解并遵守重庆市的相关法律法规和政策。医药行业其特殊性,各项规定要求严苛,企业应该对相关法律法规进行详细了解,并根据要求开展业务,确保企业的合规经营。

此外,医药公司还需要按照相关规定进行备案和报告。企业应及时了解政策的变动,确保内部运营和经营管理符合最新的要求。

结语

重庆作为中国西南地区的重要医药中心,吸引了众多医药企业的关注和进驻。然而,注册医药公司并开展业务,并非易事。企业在注册前,务必了解并满足相关要求和条件,确保合规经营。只有满足要求并做好准备,企业才能在重庆的医药市场立足并获得良好的发展机会。

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石家庄,作为河北省的省会城市,一直以来都是中原地区药企的重要集散地。近年来,随着中国药品市场的改革开放和国际间的贸易合作不断深化,石家庄药企开始涉足出口注册公司,进一步拓展了市场空间,提升了企业的竞争力。

出口注册公司:迈向国际市场的大门

出口注册公司,作为一种新型的企业经营模式,正逐渐在石家庄药企中兴起。这使得石家庄药企能够直接将产品销售到海外市场,享受国际贸易政策的红利。出口注册公司的设立,不仅为石家庄药企带去了更大的发展机遇,也使得国际市场上看到了石家庄药企的崭新形象。

作为一家出口注册公司,石家庄药企有着明确的发展目标和战略规划。首先,公司加强内部管理,提升研发和生产能力,确保产品的质量和效益。其次,公司积极开拓国际市场,参与国际药品展览会议,推广自己的产品。此外,石家庄药企还与国际知名药企合作,进行技术交流和合作研发,提升企业的创新能力和竞争力。

出口注册公司的优势

石家庄药企成立出口注册公司,带来了许多优势。首先,出口注册公司能够获得更多的市场参与机会,吸引更多的国际采购商,拓宽销售渠道。其次,出口注册公司可以享受国际贸易政策的支持和优惠,减少了企业的负担和成本。此外,出口注册公司还能够提升企业的知名度和品牌形象,增强了产品的市场竞争力。

除了这些明显的优势,石家庄药企成立出口注册公司还给企业带来了其他方面的提升。出口注册公司建立了一套完善的质量管理体系,加强了产品质量的控制和管理,提高了产品的可靠性和安全性。同时,出口注册公司通过与国际知名药企的合作,促进了企业的技术创新和研发能力的提升,为企业的长期发展奠定了坚实基础。

面临的挑战和解决方案

尽管出口注册公司带来了诸多优势,但石家庄药企在开展国际贸易中也面临一些挑战。首先,国际市场的竞争激烈,市场需求多变,石家庄药企需要不断调整产品结构和发展方向,以满足市场的需求。其次,国际贸易中的法律法规较为繁琐,石家庄药企需要加强法律意识,合规经营,避免法律风险。

为了应对这些挑战,石家庄药企积极寻求解决方案。首先,企业加强了市场调研,了解国际市场的需求,并根据市场的反馈进行产品升级和改良。其次,企业加强了人才队伍的培养和引进,提高了员工的综合素质和专业技能。此外,企业还与专业的律师团队合作,加强法律事务的管理,确保企业的合法合规运营。

展望未来

石家庄药企成立出口注册公司,在国际贸易中获得了广阔的发展空间和机遇。展望未来,石家庄药企将进一步加强与国际市场的合作,拓宽销售渠道,提升产品的市场竞争力。同时,企业将继续加大研发投入,加强技术创新,推出更多符合国际市场需求的产品。

出口注册公司的成立,标志着石家庄药企迈向了国际市场的大门。通过不断拓展国际贸易合作,石家庄药企将在全球舞台上展现自己的实力和品牌形象,为中国药品产业的发展做出更大的贡献。

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在如今竞争激烈的医药行业中,许多初创的小型医药公司正努力实现其创意和创新的目标。然而,要成立一家新的小型医药公司,并使其活动合法化和合规化,需要遵守特定的监管和注册要求。本文将介绍小型医药公司注册的条件和规定,以帮助创业者和医药爱好者了解如何合法地开展他们的业务。

注册的类型

小型医药公司的注册由不同的法律和规定管理,因此首先需要确定公司的类型。在大多数国家和地区,具有法人资格的公司可以选择成为股份有限公司、有限责任公司或合作社。每种类型都有其自身的特点和要求。因此,在注册过程中,需要根据自己的业务和目标选择合适的公司类型。

注册的文件和手续

一旦确定了公司类型,下一步是准备并提交注册所需的文件和手续。这些文件通常包括公司章程、公司注册申请、董事和股东的身份证明、公司的办公地址证明等。此外,还需要支付注册费用并办理相关许可证和证书。在这个过程中,建议寻求专业的法律和财务咨询帮助,以确保所有文件和手续都合规且完整无误。

合规要求

小型医药公司在注册之后,还需遵守一系列的合规要求。这些要求通常包括财务报告、纳税申报、员工保险、工作场所安全等方面。此外,由于医药行业对产品质量和安全性要求较高,小型医药公司还需进行严格的品质控制和产品许可申请。不符合这些合规要求可能会导致公司受到罚款、黄牌警告甚至被取缔的风险。

知识产权保护

对于医药公司而言,保护知识产权至关重要。在注册过程中,公司可以申请专利来保护其创新的产品或技术。此外,商标和版权也是保护知识产权的重要手段。小型医药公司应制定知识产权保护策略,并咨询专业的律师来确保公司的知识产权得到充分保护。

合作和执照

要使小型医药公司达到其目标,合作和获得必要的执照是至关重要的。公司可以与其他合作伙伴或供应商合作,共同开展研发、生产和销售活动。此外,根据不同的国家和地区,医药公司还需要获得相关的药品生产许可证和销售执照,以确保公司合法经营。

总之,小型医药公司注册的条件和规定涉及众多方面,包括公司类型选择、注册文件和手续准备、合规要求遵守、知识产权保护和合作执照获得等。对于那些想要追求医药创新并开展合法业务的创业者和医药爱好者来说,了解这些条件和规定至关重要。只有遵守相关要求,小型医药公司才能在竞争激烈的市场中脱颖而出,并获得成功。

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今年是国内药企注册公司的关键一年。随着国家鼓励创新药物研发的政策出台,越来越多的药企纷纷注册公司,进一步推动了中国医药产业的发展。不仅国内药企注册公司数量大幅增加,注册公司的规模也不断扩大。然而,药企注册公司背后所面临的挑战和机遇也不容忽视。

挑战:市场竞争激烈

随着中国医药市场的不断扩大和开放,越来越多的国际医药巨头进军中国市场,给国内药企注册公司带来了巨大的市场竞争压力。这些国际巨头以其强大的研发实力、全球供应链和销售网络,往往能够在中国市场占据优势。国内药企注册公司要想在激烈的市场竞争中脱颖而出,必须具备更强大的研发能力和创新能力。

此外,国内药企注册公司还面临着监管政策的不断调整和升级,对注册药物的审核要求越来越严格。如果不能适应新政策,药企注册公司可能面临产品审核不通过的风险,甚至可能面临产品注销的风险。因此,药企注册公司需要不断加强自身的质量管理体系,提高产品的质量和安全性。

机遇:政策支持和市场需求增长

尽管面临诸多挑战,国内药企注册公司也同样面临着巨大的机遇。国家政策的支持是最大的机遇之一。近年来,国家连续出台了一系列刺激医药产业发展的政策,包括降低药品注册费用、加强知识产权保护等。这些政策的出台为药企注册公司提供了更好的发展环境和机会。

另外,随着人民生活水平的不断提高和健康意识的增强,中国医药市场需求不断增长。国内药企注册公司有机会满足不断增长的市场需求,尤其是在慢性病、老年病等领域。通过不断研发创新药物,药企注册公司可以获得更多的市场份额。

发展策略:加强研发能力和与国际合作

面对市场竞争激烈的挑战,国内药企注册公司需要制定合适的发展策略。首先,药企注册公司应加强自身的研发能力,提高国内创新药物的研发水平。这需要药企注册公司加大研发投入,建立良好的研发团队和创新机制,提升药企注册公司的技术实力。

同时,国内药企注册公司还可以通过与国际合作伙伴进行合作,获取更多的技术和市场资源。与国际合作伙伴合作可以帮助药企注册公司更好地了解国际市场需求,加快创新药物的研发进程,提高产品的竞争力。

此外,药企注册公司还可以利用互联网和大数据技术,加强市场调研和数据分析,深入了解消费者需求,为产品的研发和市场推广提供科学依据。

结语

国内药企注册公司面临着市场竞争激烈和监管政策收紧的双重挑战,但同时也有政策支持和市场需求增长的机遇。通过加强研发能力、与国际合作伙伴合作以及利用互联网和大数据技术等策略,国内药企注册公司可以在激烈的市场竞争中脱颖而出,实现跨越式发展。

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一、医药企业注册公司要求多少钱,全面讲解:

一般费用为:1500元左右,费用细目如下:

1、工商名称核准:0元

2、营业执照的费用:免费

3、刻私章: 去街上的地方刻一个私章,给他们讲刻法人和其他股东私章(方形的)。费用60元。

4、组织机构代码证办理:120元

5、银行开基本户:免费

6、公司注册办理社保:100-500元

7、税务登记证:免费

8、公司注册地址(商务挂靠地址):最低600元起

9、验资报告:0-500元(认缴制不需要)

10、公司注册代办服务费:创业萤火免费代理注册

二、医药企业注册公司要求多少钱:相关内容(要点)

1、注册公司必备资料:

名称核准通知书;公司登记(备案)申请书;公司章程;提交相关股东资格证件;法定代表人、董事、监事和高级管理人员的任职文件;住所(经营场所)合法使用文件;验资文件;涉及行政许可的需要提供相关的批准文件。

2、注册资金相关:

银行贷款会参考注册资金,注册资本金多少影响到税务局的评级。

3、经营范围填写:

经营范围虽然可以写多条,但是经营范围的第一项一定要和公司名称当中的“行业特点”相呼应,这也是工商部门审查的重要环节之一。

4、资质或许可(并非所有行业都需要):

所有从事营利性经营活动的市场主体都得办理营业执照,若公司的经营范围中包含有某些特殊许可经营项目,就得取得相关经营许可证,也就是说,营业执照大家都有,而经营许可证仅是一部分老板需要办理,代表其具备从事某一项或几项特殊行业项目的资格。

5、实缴公司行业类型:注册以下类型公司的老板要充备好资金。

1、采取募集方式设立的股份有限公司

2、商业银行

3、外资银行

4、金融资产管理公司

5、信托公司

6、财务公司

7、金融租赁公司

8、汽车金融公司

9、消费金融公司

10、货币经纪公司

11、村镇银行

12、贷款公司

13、农村信用合作联社

14、农村资金互助社

15、证券公司

总结:“医药企业注册公司要求多少钱:1500元左右”另外不同的地区注册费用会有所差别。创业萤火成立于2010年,工商代办服务经验丰富,创业萤火是工商局、财税局批准成立的工商财税机构,是一家专业的工商业务办理公司,至今服务客户已超过10万人,办事效率高,服务质量优,值得信赖;期待与您的合作,欢迎咨询!

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一、医药企业注册公司要求多少钱,全面讲解:

一般费用为:1500元左右,费用细目如下:

1、工商名称核准:0元

2、营业执照的费用:免费

3、刻私章: 去街上的地方刻一个私章,给他们讲刻法人和其他股东私章(方形的)。费用60元。

4、组织机构代码证办理:120元

5、银行开基本户:免费

6、公司注册办理社保:100-500元

7、税务登记证:免费

8、公司注册地址(商务挂靠地址):最低600元起

9、验资报告:0-500元(认缴制不需要)

10、公司注册代办服务费:创业萤火免费代理注册

二、医药企业注册公司要求多少钱:相关内容(要点)

1、注册公司必备资料:

名称核准通知书;公司登记(备案)申请书;公司章程;提交相关股东资格证件;法定代表人、董事、监事和高级管理人员的任职文件;住所(经营场所)合法使用文件;验资文件;涉及行政许可的需要提供相关的批准文件。

2、注册资金相关:

银行贷款会参考注册资金,注册资本金多少影响到税务局的评级。

3、经营范围填写:

经营范围虽然可以写多条,但是经营范围的第一项一定要和公司名称当中的“行业特点”相呼应,这也是工商部门审查的重要环节之一。

4、资质或许可(并非所有行业都需要):

所有从事营利性经营活动的市场主体都得办理营业执照,若公司的经营范围中包含有某些特殊许可经营项目,就得取得相关经营许可证,也就是说,营业执照大家都有,而经营许可证仅是一部分老板需要办理,代表其具备从事某一项或几项特殊行业项目的资格。

5、实缴公司行业类型:注册以下类型公司的老板要充备好资金。

1、采取募集方式设立的股份有限公司

2、商业银行

3、外资银行

4、金融资产管理公司

5、信托公司

6、财务公司

7、金融租赁公司

8、汽车金融公司

9、消费金融公司

10、货币经纪公司

11、村镇银行

12、贷款公司

13、农村信用合作联社

14、农村资金互助社

15、证券公司

总结:“医药企业注册公司要求多少钱:1500元左右”另外不同的地区注册费用会有所差别。创业萤火成立于2010年,工商代办服务经验丰富,创业萤火是工商局、财税局批准成立的工商财税机构,是一家专业的工商业务办理公司,至今服务客户已超过10万人,办事效率高,服务质量优,值得信赖;期待与您的合作,欢迎咨询!

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今天,来聊点“正经”的话题。

要说中年男人最焦虑什么?

当然,经济压力、权位压力、子女教育压力、职场压力都像一座座大山压过来,但是这些都是明面儿上的东西。

或许让男人们更加难以启齿的,是在为生活忙碌奔波之外逐渐失去的和谐性生活。

但是,男人嘛,不能说自己不行,偏要执著于《论持久战》。

于是...

就有了“伟哥”这样的壮阳药市场出现,简直就是广大男同胞们的福音!


贩卖男性的焦虑

当下性与生育之间逐渐解绑,性不再仅仅是为了生育而存在,所以人们对性质量的要求自然也就提升。

还有今年各种吃瓜事件中的男主角,比如H姓国风歌手被爆常备海狗丸,于是各种壮阳药一时又被大家关注起来,相关话题不断轰炸着各个社交平台。

和大家传统理解的“阳痿”就是生理缺陷的理解不同,科学点来说,根据欧洲泌尿外科会的定义:ED勃起性功能障碍不仅包括“不举”,还包括是否能维持一定时间以获得高质量的性生活。

如今ED早就不再是中老年男性群体的专利,而是正在向年轻化发展。工作压力大、过度劳累、精神焦虑、加班熬夜等因素都可能导致ED的发生。

据国家卫生与健康组织的调查,国内男性ED(勃起功能障碍)总体患病率约为34.7%,但仅6.97%的人使用正规药物进行治疗。

大家常喊的“伟哥”,其实就是早年Viagra的英译名,即枸橼酸西地那非片。

这种成分其实是一种能舒缓心血管及治疗心绞痛的血管扩张药物,所以是目前较为科学的治疗勃起性功能障碍的方式。

一粒小小的药片,这些年让无数ED患者重获性福,解决了广大男性同胞们想说不能说的痛楚。

而整个壮阳药市场的造富能力也十分惊人,背后的各个品牌更是赚得盆满钵满,一度传闻各种“伟哥”的毛利率赶超茅台。


“小蓝片”横空出世

这一枚小小药片是如何崛起的呢?

说到壮阳药,必定绕不开全球市场的行业老大哥“万艾可”。

它由美国辉瑞研发而制,是全球第一个治疗勃起功能障碍的口服药物品牌,妥妥的“伟哥”本尊。

当时的辉瑞作为老牌美国药企,让万艾可横空出世,全球男性都为之沸腾!

但实际上,万艾可的诞生是一个“美丽的意外”,辉瑞是在很偶然的情况下研发出了万艾可。

时间回到上世纪90年代,辉瑞当时在进行心血管疾病实验,而枸橼酸西地那非作为主要药物进入临床研究,可是最后发现对于心血管治疗效果有限。

于是临床试验药结束后,辉瑞想要收回发放的西地那非药物,但是护士们发现一个很奇怪的现象:一些参与临床研究的中老年男性,拒绝归还该药物。

几经调查才发现,该药物能通过释放一氧化氮从而扩张血管,用于治疗男性勃起障碍症疗效有很好的的效果。

这个意外的“发明”,让辉瑞瞬间嗅到了商机,于是立马申请专利。于是在1998年3月,“小蓝片”万艾可在美国正式上市出售。

当时的《时代周刊》还称万艾可的出现是“世界等待此药已经4000年!”。小蓝片一上市就开始在全球声名大噪,并且迅速成为辉瑞当时销量增长最快的处方药。

仅在上市的当年,万艾可就卖出了销量达5000万片的好成绩,销售额将近7.73亿美元。1998年底,万艾可成功登陆40个国家,实现全球化拓张,走在行业最前面独领风骚,成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

当时万艾可能够横扫全球,发展态势如此迅猛,这背后当然少不了辉瑞公司的强大。

1998年辉瑞就已经是一家年销售额超200亿美元的巨头医药公司,员工分布至全球,销售渠道多元化,覆盖了多个经销商、零售商、医院、诊所和药房。

万艾可在2000年7月经批准后,进入中国市场。

其在进入中国市场前英文名为“Viagra”,进入中国后正式商品中文名确定为“万艾可”,因药片为蓝色,也被称为“小蓝片”。

但是由于Viagra的中文音译和“伟哥”发音更相似,且喊起来朗朗上口接地气。于是从早年入市开始,这些年“伟哥”几乎成为了中国壮阳药的代名词,时至今日亦是。

甚至有些人根本不知道“伟哥”就是由万艾可的英文名演变而来,于是广义的将市场上大大小小的各色壮阳药片统称为“伟哥”。

万艾可作为壮阳药市场的霸主,在很长一段时间里毫无强劲对手,可以说是躺赚。

即使后来又出现了希爱力、艾力达等壮阳药品牌,但是当时在国内的治疗男性勃起障碍症口服药领域,万艾可还是占了大份额的市场。

礼来的希爱力(他达拉非)于2003年在法国上市,虽然初期在全球的销售额不及万艾可,但是其增长速度却以逐年猛涨的趋势在追赶。

德国拜耳公司的艾力达(伐地那非)也是在2003年开始出售,虽然销量远不及万艾可和希爱力,但是它以起效时间快而出名,15分钟就能起效,且有效时间并不亚于万艾可。

在当时的国内市场,万艾可仍旧是壮阳药一哥,地位之牢固,还有个重要原因就是其专利得到了保护。

万艾可在不同国家的专利到期时间各不相同,在我国是2014年到期。

在万艾可专利保护到期的前一年2013年,当时100mg万艾可的均价在98-126元之间,价格并不算低,但是由于在国内几乎垄断式的优势,所以当年的销售额也能达10亿元左右。

不过,在国内壮阳药市场上,属于万艾可的“躺赚时代”差不多也要到头了,巨大的利润早就让国内的药企垂涎欲滴,准备伺机而动。


国产“伟哥”们的逆袭

2014年是一个分水岭,在这之前,国内的壮阳药市场长期被进口品牌所占领。

当年7月份,辉瑞的“万艾可”专利保护一到期,国内的药企们便齐刷刷的递交了仿制药申请文件,开始热火朝天的抢夺百亿市场。

国内的壮阳药市场由万艾可一家独大的时代即将过去。

国产“伟哥”势如破竹般快速崛起,首当其冲的就要数广州白云山医药集团旗下的金戈。2014年7月份万艾可的专利一到期,同年10月份,金戈便正式推向市场,一系列动作够快。

其实白云山集团在推出金戈前,已经潜心研究准备了将近16年的时间。早在1998年,白云山医药就开始启动了对金戈的研发。

而在2012年,一个重量级研发人员的加入,使得金戈的研发水准更上了一个台阶,他就是诺贝尔生物学家——“伟哥之父”穆拉德博士。

金戈冲入市场后,国内的壮阳药市场由原先的外企一家独大,分割为两大品牌为主的阵势。

白云山的粉红色小药片金戈,与辉瑞的蓝色小药片万艾可,开始正面交锋,这也可以说是辉瑞在国内市场第一次遇见强敌。

不过真正让金戈在国内家喻户晓,是因为一部叫《太子妃升职记》的乐视网自制网播剧。

这部剧凭借着惊奇的脑洞和独树一帜的风格,在当时的播放量高达26亿。

白云山金戈是这部剧的独家冠名,剧中的广告植入简单粗暴,金戈的名气瞬间被打开。

白云山2015年年报显示,金戈的销售量是1495万片,营收2.34亿元,毛利润2.16亿元,销售额每年都在递增。

而另一边,随着“国产伟哥”金戈的逆袭,万艾可在国内的市场势必受到一定的冲击。

在2018年有相关数据显示,金戈的销售额虽然还未超过万艾可,但在销售数量上已明显高于万艾可。

到了2019年,已经努力了5年的金戈,药店销售额终于超过了万艾可。

同时,由于仿制药拥有相对更低的价格优势,因此能够快速抢占市场。

在价格上,当时万艾可一片在50元左右,而白云山的金戈出厂开票均价为20元/片左右,比起万艾可也更加性价比。

但是及时卖价不及万艾可,金戈的生产成本也仅在1.3元-1.5元/片之间,可谓暴利,难怪坊间有称“一年卖出千万盒,赚钱能力比肩茅台”。

但是到这个时候,国内的壮阳药市场仍然尚未形成最终“咖位”,后起之秀们都在快马加鞭,准备切入这个摇钱树一样的领域。

除了白云山集团的金戈以外,另外获批的西地那非已多达7款。如果再算上处于临床中的西地那非药企,那就远不止这个数,未来的战场必然会更加激烈。

2020年8月,枸橼酸西地那非被列入第三轮国家药品集中带量采购之中,辉瑞、白云山、齐鲁制药等四家药企进行竞争,最终齐鲁制药“胜出”!

齐鲁制药的西地非药片以约2元的平均售价中标医药,相比金戈10.63元/片的平均售价,齐鲁制药明显赢在了价格优势上。

“以后就能买到2元一片的伟哥了!”甚至有人建议,往后买套套可以送伟哥搭配。

其实国家如此重视这个药片的性价比,还有一部分原因是“伟哥”的价值本身就不仅在治疗ED上。

早在2019年的肺动脉高压论坛上,就有多位专家提倡国家能把伟哥(西地那非)伟哥纳入医保。

这背后还源于一个患有肺动脉高压的小女孩的故事,她去医院买西地那非时被采访,声称这个药片可以救她的命,但是价格过高所以开销很有压力。

按照这个逻辑,如果西地那非真的能够纳入医保,那么报价越有优势,中标概率也就会越大,这样才能帮助患者降低买药成本。

如此看来,金戈接下来的日子里压力可真不小,在将来被齐鲁制药赶超也不是没有可能。

这些年以来,“伟哥”战场,火药味从未停息过,未来亦是:

2015年,江苏亚邦推出“万菲乐”;

2018年,常山药业推出“万业强”;

2021年4月,广生堂推出“劲哥”;

...

蛋糕只有一个,未来的竞争只会越来越激烈。


铲不净的民间偏方

国内的治疗ED药物市场逐渐在崛起,能够科学去看待壮阳这件事的男性同胞们,相信也越来越多。

但是,从整体情况来看,国内男科的发展相对于国外仍是比较滞后的。

有专家称,国人对男科和妇科的认知,有着天壤之别:“为什么女的都能去看妇科,男的有病看男科就觉得不好意思呢?”

而另一方面,民间的治疗阳痿、壮阳补肾市场,长期以来本就鱼龙混杂,这也让男同胞们望而却步,干脆就凭着各种“偏方”传闻来治疗的也不在少数。

早期的,有古书《十问》里推荐用动物生殖器炖汤喝,可以长生不老。也有民间传闻的童子尿熬成盐状物服用,以达到补阳延年益寿的效果。

近年来更是出现了各种千奇百怪的壮阳食材及药材,海参、穿山甲、海豹鞭,海狗肾等,崇尚“以形补形”,但凡感觉能和补肾沾上边的,植物动物均不放过。

药酒比如玛咖酒、鹿鞭酒、阳春酒、神液酒,分分钟被贴上能补肾壮阳的标签。

补肾壮阳药也开始轮番上秀场:肾气丸、玛咖精片、三鞭丸、人参鹿茸丸、海马补肾丸、十全大补丸、补肾固齿丸...

20世纪八九十年代开始,地方台电视广告更是被各种补肾药和男科医院轮番轰炸:“老婆再也不给我脸色看了”、“肾透支了?把它补回来!”、“他好我也好”、“感觉身体被掏空”...

这些广告里面虽然也不乏有正规保健药,但更多的还是一些智商税的假药。

这些成本可能只有几毛钱一粒的“伟哥”假货,还喜欢以各种小卡片或小传单的形式将广告贴满电线杆、墙角。

甚至被一级一级的所谓“代理”倒手,价格也不断上涨。

即使有ED男性患者入手后发现是假药,因为面子问题也不会投诉,导致这些药贩子更加猖狂。

然而随着电商时代的来临,让羞于启齿的男性们看到了一丝曙光。

对于ED患者们来说,网购既打通了更宽阔的认知普及通道,又让正规药物的购买方式变得没有心理包袱。

淘宝京东等电商购物方式,避免了去药店购买怕被熟人撞见的尴尬,而且很多网购平台为了保护客人隐私通常都采用保密包装,整个购买过程堪称“完美”。

其实,无论男人们用怎样的方式去解决男性勃起功能障碍,大可不必太过去避讳和逃避,但是大众化认知也的确需要一个漫长的过程。

科学的角度来说,男性勃起本来也是一个较为复杂的过程,是综合身心而引起的结果。所以除了科学用药,心理上的压力和阴影也不容忽视,减肥和运动更是超级有效的壮阳秘诀。

你行不行!自己说了算!别让过度的广告宣传迫使你背上不必要的男性焦虑。

另外,必须承认:“性和谐”的确是一个家庭能“幸福”的不可或缺条件,人类本能的去追求身心愉悦,并不是见不得人的事情。

李银河教授曾经也说过,“人类的性与爱不是低俗的品性和行为,不是小事,是崇高且重要的。”

所以,如今的你还“性福”吗?

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