医疗器械经营许可证怎么申请

  近年来,我国医疗需求不断增加,国内医疗器械市场呈现出巨大的发展空间,对各种医疗产品的需求增加。为了确保医疗器械的质量问题,相应的资质证明就显得较为重要,下面创业萤火网小编就带大家一起来了解一下医疗器械经营许可证怎么申请?感兴趣的朋友一起来看看吧!

  医疗器械经营许可证怎么申请

  1、三个相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);

  2、三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);

  3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;

  4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;

  5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;

  医疗器械经营许可证办理时间:

  核名通过后,3-4个月左右

  另附详细流程如下:

  第一步工商查名

  所需材料:

  1.名称预先核准申请书

  2.投资人身份证明

  3.注册资金、出资比例

  办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3-5个工作日

  第二步医疗器械经营企业许可证申请

  (一)《受理通知书》

  所需材料:

  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;

  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;

  (4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;

  (5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;

  (6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;

  (7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;

  (8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;

  (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;

  (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;

  (10)电子申报材料;(浦东药检需要);

  (11)其它需提供的证明文件。

  附:申请材料具体要求:

  (1)表格内容不能缺项,字迹清楚

  (2)同时上报申请表电子文本(放在软盘中)和A4规格的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份

  (3)申办人提交的申办材料应齐全、规范、有效

  (二)《医疗器械经营企业许可证》

  (1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。

  (2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

  办理时间:材料齐全受理后,25个工作日

  第三步工商注册

  所需材料:

  1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件;

  2、企业名称预先核准通知书;

  3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明;

  4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;

  5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);

  6、董事会决议(全体董事签名);

  7、公司章程(全体股东盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业盖章);

  8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明,其中包括:

  (1)任命书(国有独资);

  (2)委派书(委派单位盖章);

  (3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明;

  (4)公司董事、监事、经理身份证复印件;

  9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告;

  10、公司住所证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);

  11、公司经营范围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件;

  12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件;

  13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

  办理时间:材料齐全后,7个工作日

  工本费:视注册资金而定

  第四步机构代码

  所需材料:

  1、营业执照正副本(原件、复印件)

  2、法人代表身份证明

  办理时间:正常为5个工作日;加急为1个工作日

  第五步税务登记

  所需材料:与工商材料相同

  另需:

  1、税务登记表4份

  2、机构代码证

  以上材料需要2套

  办理时间:材料齐全15个工作日

  以上就是创业萤火网小编为大家总结分享的关于医疗器械经营许可证怎么申请的相关内容,相信大家在看过之后对此有了清楚的了解,后续如果还有其他疑问,敬请关注我们创业萤火网。

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一、什么是第三类医疗器械经营许可证?
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,规范医疗器械经营活动,国家制定了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规。  
根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械分为三类:一类、二类、三类。
三类医疗器械是植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,所以经营第三类医疗器械需要实施经营许可办理(医疗器械经营许可证)。  
三类医疗器械经营许可办理除了需要具备二类医疗器械备案的条件以外,还需要有合适的医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理体系,以此来保证经营的产品可追溯。

二、哪些业务要办理医疗器械经营许可证?
第三类医疗器械具有较高风险,主要用于植入人体,或用于支持、维持生命,例如:隐形眼镜、输液器、静脉输液针、注射器、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振、呼吸麻醉设备、人工心肺机等。
医疗器械生产企业:从事医疗器械的生产、制造、装配、包装等活动的企业
医疗器械经销企业:从事医疗器械的进口、销售、分销、租赁等活动的企业
医疗器械代理企业:代理国内或外国医疗器械企业的产品销售、推广、技术支持等活动的企业
三、第三类医疗器械经营许可证办理条件
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;  
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所;  
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件(储存设备、设施);  
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等,并严格执行;  
5、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员;  
6、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
以上是创业萤火网小编为您整理的关于的第三类医疗器械经营许可证怎么申请?内容,希望对您有所帮助。
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