消毒产品卫生许可证是需要进行备案的。这不仅是国务院和国家卫生健康委员会深化“放管服”改革的一部分，也是保障公众健康与安全的重要措施。

消毒产品作为预防和控制传染病的重要物资，其安全性、有效性直接关系到公共卫生安全和人民群众的健康。根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》以及相关规定，消毒产品的管理采取了分类管理的策略，即按照消毒产品的用途、使用对象的风险程度实行不同级别的管理。这种分类管理既保证了高风险产品能够获得严格管理，又确保了中低风险产品能在加强或常规管理下保证其安全有效。

在全国消毒产品网上备案信息服务平台（访问链接），相关企业和机构可以进行消毒产品的备案工作。这一平台不仅为消毒产品生产企业提供了便利化的备案渠道，也加强了消毒产品的事中事后监管，有助于规范市场秩序，保障消费者利益。

进行消毒产品卫生许可证的备案，是消毒产品生产企业不可或缺的法定义务。依据《消毒产品生产企业卫生许可申请表》所载，企业需提交包括企业基本信息、产品信息、生产条件和能力等在内的相关资料，经过卫生健康行政部门的审核，才能获取消毒产品卫生许可证并进行备案。这个过程既是政府职能转变的具体体现，也是引导和促进企业提升产品质量、保障公众健康的重要手段。

值得一提的是，医疗卫生机构在消毒产品的使用方面也承担着重要责任。《消毒管理办法》规定医疗卫生机构应建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。这一系列要求，旨在通过制度建设和标准化管理，提高消毒产品使用的安全性和有效性，减少感染性疾病的传播风险。

消毒产品卫生许可证的备案制度，是消毒产品管理的重要组成部分。这不仅体现了政府在卫生行政审批制度改革方面的努力，也是保障消毒产品质量、维护公共卫生安全的关键措施。对于消毒产品生产企业而言，严格遵守备案要求，不仅是法律义务，更是对公众健康负责的表现。通过这种方式，可以有效地规范消毒产品的生产经营行为，确保消毒产品的有效性和安全性，从而为防控传染病做出贡献。