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2023-01-30 14:58:25
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2023-01-30 14:57:08
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2023-01-30 14:53:56
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2023-01-30 14:50:48
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2023-01-30 14:48:17
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2023-01-30 14:47:07
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2023-01-30 14:44:38
经销第二类医疗器械的,经营企业应当向所在地设区的市人民政府药品监督管理部门备案,并提交符合本条例第四十条规定条件的有关材料。与经营规模、范围相适应的经营场所和仓储条件,以及与医疗器械相适应的质量管理体系和质量管理机构或者人员,从事医疗器械经营活动。根据国务院药品监督管理部门的规定,不影响流通过程中产品安全性和有效性的第二类医疗器械,可以免予办理备案。
2023-01-30 14:35:16